北測檢測告知：歐盟SCIP數據庫正式版本已發布！
來源：未知 作者：admin 日期：2020-10-30
北測檢測告知：歐盟SCIP數據庫正式版本已發布！2020年10月28日，ECHA官網公布:正式啟動SCIP數據庫，企業可以將其物品中關于高度關注物質（SVHC）的數據提交至該平臺。從2021年1月5日起，在歐盟市場上出售的產品如含有濃度超過0.1%的高度關注物質(SVHC)，那么在歐盟市場上出售的產品則必須要向ECHA進行SCIP通報。
關于SCIP通報的干貨，請看下邊：
SCIP背景介紹：
SCIP全稱為Substances of Concern In articles as such or in complex objects (Products) ，是基于《廢棄物框架指令》WFD建立的關于物品或復雜物品中高關注度物質信息的數據庫。
根據最新修訂的歐盟“廢棄物框架指令”(WFD指令, Directive 2008/98/EC),從2021年1月5日起，所有在歐盟境內流通的物品，如果其所含高關注物質(SVHC, Substances of Very High Concern)超過0.1%(w/w),則需要向ECHA提交通報。ECHA將對企業提交的通報信息進行收集整理，建立SCIP數據庫，我們將這一新要求稱為SCIP通報。
SCIP數據庫創建目的：
通過支持替代投放歐盟市場的物品中的相關物質，減少含有有害物質的廢物的產生；
提供信息以進一步改進廢物處理操作；
允許當局監測物品中有關物質的使用，并在物品的整個生命周期內，包括在其廢物階段采取適當行動。
SCIP通報時間線：
哪些物品需要進行SCIP通報：
對于投放于歐盟市場上的含有SVHC且SVHC含量高于0.1%(w/w)的物品，相關責任方需要在規定時間內針對此物品向ECHA進行SCIP通報。截至目前，ECHA發布的SVHC物質已更新到209項。
SCIP通報責任主體：
歐盟境內的生產商、加工商、進口商、分銷商；
直接向消費者提供物品的零售商和供應鏈中的其他行為人除外；
非歐盟境內供應商不允許提交SCIP 通報。
SCIP通報流程：
通過IUCLID 6進行卷宗準備；
在線填寫、離線填寫再上傳、通過專門的軟件進行傳輸。
通過ECHA提交門戶(ECHA Submission Portal)進行卷宗提交；
獲取提交報告(Submission Report)。
SCIP通報提交哪些信息：
物品識別信息：包括物品名稱、物品首選識別碼、物品類別、是否在歐盟生產等；
安全使用信息：包括安全使用說明，對于復雜產品還涉及拆分說明，廢棄物處置說明；
提供濃度超過0.1%的SVHC候選物質信息：包括SVHC候選物質的名稱、按照簡單物品進行計算的濃度以及產品中含有的數量。
SCIP通報和REACH-SVHC通報的區別：
| SVHC信息傳遞信息 | SVHC通報 | SCIP通報 | |
| 實施日期 | 從2007年6月1日起 | 從2008年6月1日起 | 從2021年1月5日起 |
| 法規來源 | REACH法規（法規(EC) No 1907/2006）第33(1)款和第33(2)款 | REACH法規（法規(EC) No 1907/2006）第7(2)款 | 廢棄物框架指令（WFD指令2008/98/EC）第9(1)(i)款 |
| 觸發限值 | SVHC在物品中濃度 > 0.1% | (1) SVHC在物品中濃度 > 0.1%；且(2) SVHC年生產量/年進口量 > 1噸 | SVHC在物品中濃度 > 0.1% |
| 責任主體 | 物品供應商 |
EU 物品生產商 EU 物品進口商 |
EU 物品生產商 EU 物品進口商 EU 物品組裝商 EU 物品分銷商 (直接向消費者提供物品的零售商和分銷商除外 ) |
NTEK 建議
北測建議企業密切關注市場動態及加強質量控制，確保產品的合規性。同時，NTEK可協助客戶提供SCIP通報所需要的SVHC信息。相關閱讀：
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